Caivano. Serena ha 11 anni, ed è affetta da distrofia muscolare di tipo Becker. La sua famiglia, mamma Anna e papà Abramo, hanno scoperto la malattia della figlia quando la bimba aveva solo 6 anni. La distrofia muscolare è una patologia genetica degenerativa, che porta al deterioramento delle fibre muscolari, limitando progressivamente i movimenti di chi ne è colpito.

La distrofia non è l’unica preoccupazione della famiglia Zampella. Abramo, infatti, che era un manovale e autista di un’impresa edile, ha perso il lavoro, trovandosi così a dover sostenere una situazione doppiamente difficile: “Dal 2013 ormai è una lotta contro il tempo – le parole riportate da Il Corriere del Mezzogiorno – perché i nostri risparmi non dureranno in eterno. Combattiamo nella totale indifferenza di tutti, contro malattia e disoccupazione insieme, mentre conto i giorni che passano tutti uguali e mi domando: cosa ne sarà di noi? Di sicuro nessuno ci vieta di pregare e di sperare che qualcuno ci aiuti”.

Dopo un calvario di ospedali, visite, analisi, terapie, ora la bambina ha bisogno, naturalmente, di cure di mantenimento, visto che la malattia non è curabile. Per questo, suo padre sta diffondendo un appello sui social, affinché qualcuno gli offra un lavoro che gli consenta di vivere dignitosamente e di assicurare a sua figlia ciò di cui ha bisogno: “Sono una persona che ha dovuto dimenticare di avere un privato, questo è uno dei tanti appelli che lancio, ma è l’unica cosa che mi resta sperando sempre che qualcuno possa aiutarmi e mi offra un lavoro. Non mi servono incoraggiamenti morali ma un lavoro qualsiasi per assicurare le cure di mantenimento a mia figlia Serena. Anche se ho compreso che ad oggi sono troppo giovane per andare in pensione e troppo vecchio per il mondo del lavoro, sono diventato un dimenticato, mi sento invisibile per la politica, Stato, Chiesa, istituzioni, concittadini”.